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Primer
consenso colombiano sobre el tratamiento de la artritis reumatoide
temprana
Introducción.
La
artritis reumatoide (AR) es una enfermedad crónica inflamatoria
autoinmune y multisistémica, cuyo principal órgano
blanco es la membrana sinovial.
El
principio fundamental del tratamiento de la AR se basa en la terapia
farmacológica, la cual en parte sigue siendo empírica
dado el desconocimiento de la patogénesis de la enfermedad
y del mecanismo de acción de algunos medicamentos.
En
la década de los 50, a partir de la premisa de minimizar
la toxicidad y manejar conservadoramente una enfermedad “relativamente
benigna” que no se asociaba a mortalidad temprana, se impuso
el esquema de la pirámide, que consistía en utilizar
únicamente antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como terapia
inicial, considerando la adición de manera lineal o secuencial,
siempre de manera tardía en el curso de la enfermedad, las
llamadas drogas modificadoras del curso de la AR (DMARD), más
eficaces, pero tradicionalmente percibidas como de mayor toxicidad.
Una serie de publicaciones en los años 80 iniciaron el cambio
del concepto acerca de la AR como una enfermedad benigna, por el
de una enfermedad seria, progresiva, incapacitante desde los primeros
años de su aparición, asociada con altos costos directos
e indirectos, mala calidad de vida y muerte prematura. Adicionalmente
se ha comparado el índice de toxicidad ponderado de diversos
medicamentos, demostrando que algunos AINE administrados de manera
crónica pueden ser más tóxicos que los DMARD.
Estos
conceptos apoyaron la modificación del esquema tradicional
por el de una intervención más temprana y eficaz,
encaminada a alcanzar y mantener las metas terapéuticas que
se expondrán a continuación. Debe hacerse un especial
énfasis en el diagnóstico temprano y la identificación
del paciente de alto riesgo. Las recientes Guías del Colegio
Americano de Reumatología y las Guías Colombianas
para el Tratamiento de la Artritis Reumatoide recalcan el cambio
en el concepto de la pirámide y la intervención temprana
con DMARD1,
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